셀트리온이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 다잘렉스(성분명 다라투무맙) 바이오시밀러인 'CT-P44'의 글로벌 임상 3상 진행을 위한 임상시험계획서(IND) 승인을 획득했다고 27일 밝혔다.

이번 승인은셀트리온의 신규 항암 치료제 개발과 글로벌 시장 진출 전략에 중요한 전환점으로 평가된다.

▲셀트리온공장 전경 사진=셀트리온셀트리온이 올해 들어 여섯 번째 자사수 매입을 단행했다.

셀트리온은 약 1000억원 규모의 자사주 추가 매입을 결정했다고 27일 밝혔다.

취득 수량은 총 54만6747주로, 오는 30일부터 장내 매수를 통해 취득할 예정이다.

셀트리온은 올해 목표 매출 3조5000억원을.

셀트리온은 약 1,000억원 규모의 자사주 추가 매입을 결정했다고 27일 밝혔다.

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취득 수량은 총 54만 6,747주로, 오는 30일부터 장내 매수를 통해 자사주를 취득할 계획이다.

셀트리온은 최근 악화되는 국내 금융 시장의 불확실성에 대응하고 주가의 과도한 하락을 막기 위해 시장이 안정화될 때까지.

셀트리온(068270)은 약 1000억원 규모의 자사주 추가 매입을 결정했다고 27일 밝혔다.

취득 수량은 총 54만 6747주로, 오는 30일부터 장내 매수를 통해 자사주를 취득할 계획이다.

셀트리온은 ‘주주가치 제고를 최우선으로 고려하고 실천한다’는 주주들과의 약속을 적극 이행한다는 취지로 과감하고.

사진=셀트리온셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 다잘렉스(성분명 다라투무맙) 바이오시밀러 'CT-P44'의 글로벌 임상 3상 진행을 위한 임상시험계획서(IND) 승인을 획득했다고 27일 밝혔다.

셀트리온은 이번 승인을 바탕으로 불응성 또는 재발성 다발성 골수종 환자 총 486명을 대상으로 글로벌 임상.

셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 다잘렉스(성분명 다라투무맙) 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 'CT-P44'의 글로벌 임상 3상 진행을 위한 임상시험계획서(IND) 승인을 획득했다고 27일 밝혔다.

셀트리온관계자는 "CT-P44가 세계 최대 항암 시장인 미국에서 임상 승인을 받으며 본격적인 임상.

셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 다잘렉스 바이오시밀러 ‘CT-P44’의 글로벌 임상 3상 진행을 위한 임상시험계획서 승인을 획득했다고 27일 밝혔다.

이번 승인을 바탕으로셀트리온은 불응성·재발성 다발성 골수종 환자 총 486명을 대상으로 글로벌 임상 3상 절차에 돌입해, 오리지널 의약품.

반면, 현대차(005380) 기아(000270) KB금융(105560) NAVER(035420)셀트리온(068270) 는 하락세를 보였다.

삼성바이오로직스(207940)은 보합세를 보였다.

업종별 시세에서는 지역난방공사(071320) 복합유틸리티주가 하락(-12.

이날 업종별로 비철금속, 광고, 교육서비스 등이.

주주가치 극대화… 30일부터 장내 매수셀트리온이 약 1000억원 규모의 자사주 추가 매입을 결정했다고 27일 밝혔다.

이번 자사주 추가 매입으로셀트리온은 올해 약 294만778주의 자사주를 취득한다.

지난 18일 공시한 자사주 취득 결과에 이번 취득 결정 규모를 더하면 올해만.

셀트리온은 자사주 1000억원 규모 추가 매입을 결의했다고 27일 밝혔다.

이번 자사주 매입은 오는 30일부터 시작될 예정이며, 매입 수량은 총 54만 6747주에 달한다.

셀트리온은 '주주가치 제고를 최우선으로 고려하고 실천한다'는 방침 아래 지속적인 주주친화 정책을 추진해왔다.